Waarom deelnemen aan een klinisch onderzoek?
Er wordt klinische onderzoek gedaan om nieuwe manieren te vinden om ziekten te behandelen of zelfs te voorkomen of op voorhand te detecteren. Deze behandelingen kunnen nieuwe geneesmiddelen, chirurgische ingrepen, medische hulpmiddelen of een nieuwe manier om reeds bestaande behandelingen te gebruiken zijn.
Het doel van het uitvoeren van klinische tests is ervoor te zorgen dat de nieuwe behandelingen veilig zijn om te gebruiken en dus veilig werken. Bovendien omvatten sommige klinische onderzoeken ook aspecten van hoe de levenskwaliteit voor mensen met een chronische ziekte wordt beïnvloed door de behandeling. Tijdens de duur van het onderzoeksproject wordt elke deelnemer op professionele wijze begeleid en behandeld door gekwalificeerde specialisten, waaronder artsen en verpleegkundigen. Het is erg belangrijk voor ons dat u zich professioneel en veilig behandelt voelt en daarom zijn alle onderzoeksprojecten goedgekeurd door de Research Ethics Committees (REC's). Het Regulatory Agency voor Geneesmiddelen en Gezondheidszorgproducten beschermt u als deelnemer door het klinisch onderzoek waar u deel van uitmaakt tijdens het onderzoeksprocesproces te bewaken.
Het is volledig vrijwillig om deel te nemen aan een onderzoeksproject. Als u niet wenst deel te nemen nadat u heeft ingestemd met deelname, wordt dit altijd gerespecteerd en staat het u vrij om te stoppen wanneer u maar wilt. Nadat u hebt besloten om deel te nemen, moet u een document met 'weloverwogen toestemming' ondertekenen, waarna de arts u uitgebreide en noodzakelijke informatie geeft over wat er als deelnemer van u wordt verwacht tijdens het onderzoek, evenals informatie over mogelijke risico's , bijwerkingen en potentiële voordelen van het huidige onderzoek.
Als u een aantal vragen heeft die u wilt verduidelijkt zien, kunt u deze met ons en met het gezondheidspersoneel bekijken (zie bijvoorbeeld "Adviseren")
